El ensayo Solana GAS es una prueba de diagnóstico in vitro rápida para la detección cualitativa de ácidos nucleicos de Streptococcus (Streptococcus pyogenes) β-hemolíticos del grupo A aislados de muestras de hisopado de garganta obtenidas de pacientes con signos y síntomas de faringitis, como dolor de garganta.
El ensayo Solana GAS, cuando se realiza en el instrumento Solana, permite la detección rápida y precisa del estreptococo del grupo A sin la necesidad de confirmación del cultivo.
El ensayo utiliza amplificación dependiente de helicasa (HDA) de la secuencia de ADNasa B (sdaB) y detección basada en sonda fluorescente en el instrumento Solana para determinar los resultados del ensayo.
Una muestra de hisopo de garganta o una alícuota de medio de transporte líquido se lisa mediante tratamiento térmico simple, se diluye y se agrega a un tubo de reacción que contiene los reactivos de HDA liofilizados que incluyen cebadores específicos para la amplificación de la secuencia de ADNasa B (sdaB), así como sondas específicas de secuencia. El control competitivo de procesos (PRC) se incluye en el tubo de lisis para monitorear el procesamiento de muestras, sustancias inhibidoras en muestras clínicas, fallas de reactivos o fallas de instrumentos.
Los resultados se muestran en la pantalla táctil, se pueden guardar en el instrumento, se pueden imprimir y se pueden enviar al LIS y exportar a través de uno de los cuatro puertos USB de Solana. Solana GAS es compatible con la potencia de Virena® System.
Kit de ensayo
Número de catálogo: M301
Tamaño del kit/tamaño de la caja: 48 pruebas
Quidel Molecular Strep A+G Control Set
Número de catálogo: M111
Tamaño del kit/tamaño de la caja: 0,5 ml
El ensayo Solana GAS es una prueba de diagnóstico in vitro rápida para la detección cualitativa de ácidos nucleicos de Streptococcus (Streptococcus pyogenes) β-hemolíticos del grupo A aislados de muestras de hisopado de garganta obtenidas de pacientes con signos y síntomas de faringitis, como dolor de garganta.
El ensayo Solana GAS, cuando se realiza en el instrumento Solana, permite la detección rápida y precisa del estreptococo del grupo A sin la necesidad de confirmación del cultivo.
El ensayo utiliza amplificación dependiente de helicasa (HDA) de la secuencia de ADNasa B (sdaB) y detección basada en sonda fluorescente en el instrumento Solana para determinar los resultados del ensayo.
Una muestra de hisopo de garganta o una alícuota de medio de transporte líquido se lisa mediante tratamiento térmico simple, se diluye y se agrega a un tubo de reacción que contiene los reactivos de HDA liofilizados que incluyen cebadores específicos para la amplificación de la secuencia de ADNasa B (sdaB), así como sondas específicas de secuencia. El control competitivo de procesos (PRC) se incluye en el tubo de lisis para monitorear el procesamiento de muestras, sustancias inhibidoras en muestras clínicas, fallas de reactivos o fallas de instrumentos.
Los resultados se muestran en la pantalla táctil, se pueden guardar en el instrumento, se pueden imprimir y se pueden enviar al LIS y exportar a través de uno de los cuatro puertos USB de Solana. Solana GAS es compatible con la potencia de Virena® System.
Kit de ensayo
Número de catálogo: M301
Tamaño del kit/tamaño de la caja: 48 pruebas
Quidel Molecular Strep A+G Control Set
Número de catálogo: M111
Tamaño del kit/tamaño de la caja: 0,5 ml
Características y beneficios
Método rápido de amplificación de ácidos nucleicos que no requiere termociclador con tecnología HDA.
Formato fácil de usar, solo agregue la muestra procesada para rehidratarla utilizando el reactivo Master Mix liofilizado.
Un instrumento pequeño y fácil de usar elimina la necesidad de un espacio molecular dedicado y un equipo de capital costoso, lo que permite realizar pruebas en laboratorios más pequeños.
Para acceder a las hojas de datos de seguridad, prospectos, guías de referencia rápida y todos los demás materiales técnicos y promocionales, visite nuestra biblioteca de documentos técnicos.
- Especificaciones
- Centro de aprendizaje
| Especificaciones del producto | |
| Tipo de muestra | Muestras de hisopado de garganta obtenidas de pacientes sintomáticos de faringitis aguda |
| Tiempo hasta los resultados | Aproximadamente 35 minutos |
| Condiciones de almacenamiento del reactivo | Tubos de lisis, dilución y reacción; 2 ˚C a 8 ˚C |
| Controla las condiciones de almacenamiento | 2 ˚C a 8 ˚C |
| Condiciones de almacenamiento de la preparación de la muestra (caldo enriquecido cultivado) | 25 ˚C a 2 ˚C durante un máximo de 2 días y luego a 2 ˚C a 8 ˚C durante un máximo de 6 días más antes de la prueba o a ≤–15 ˚C o ≤–70 ˚C durante un máximo de 34 días antes de la prueba |
| Sensibilidad clínica | 98,2 % (95 % CI 95,5 % a 99,3 %) |
| Especificidad clínica | 97,2 % (95 % CI 95,9 % a 98,1 %) |
| LOD | 6,81 x 104 UFC/mL |
Solana en acción
“The Use of Molecular Diagnostics in the Physician Office Lab”
