Sofia® S. pneumoniae FIA
Sofia® Ensayos
Sofia® S. pneumoniae FIA

NO DISPONIBLE PARA LA VENTA EN EE. UU.

Para usar con Sofia 2 y Sofia

El Sofia S. pneumoniae  Fluorescent Immunoassay (FIA) utiliza tecnología avanzada de flujo lateral basada en inmunofluorescencia para detectar el antígeno de polisacárido de pared celular (CWPS) de Streptococcus pneumoniae en orina humana de pacientes con neumonía y en muestras de líquido cefalorraquídeo (LCR) de pacientes con meningitis. En caso de estar presentes, los antígeneos de CWPS se unen a las partículas de detección. Cuando la muestra migra por la tira reactiva a la línea de prueba, el complejo antígeno-conjugado se une al anticuerpo de captura, formando una línea fluorescente. Si los antígenos no están presentes, las micropartículas fluorescentes no serán atrapadas por los anticuerpos de captura ni detectadas por Sofia.

Sofia escaneará la tira reactiva y medirá la señal inmunofluorescente procesando los resultados utilizando algoritmos específicos del método y mostrará los resultados de la prueba (positivos, negativos o no válidos) en su pantalla. Los resultados de la prueba también se pueden imprimir automáticamente en una impresora integrada si se selecciona esta opción.

Una línea de control interno ayuda a garantizar que la prueba rápida de S. pneumoniae se haya ejecutado correctamente, que los reactivos del kit funcionen correctamente y que se haya producido un flujo adecuado a través de la tira reactiva. Se debe formar otra línea fluorescente en la posición de control de la tira reactiva cada vez que se analice una muestra o un control. Si no se detecta una línea de control, Sofia informará que la prueba no es válida. La sensibilidad mejorada de Sofia S. pneumoniae FIA le brinda precisión y confianza en las pruebas rápidas.

El Sofia S. pneumoniae FIA forma parte de un menú cada vez mayor de pruebas de anticuerpos fluorescentes disponibles para su uso en Sofia. Esta prueba fluorescente cualitativa fácil de usar se puede usar como ayuda en el diagnóstico rápido de la infección por S. Pneumoniae .

 

Número de catálogo: 20293  
Tamaño del kit/tamaño de la caja: 25/12

Contáctenos

 

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NO DISPONIBLE PARA LA VENTA EN EE. UU.

Para usar con Sofia 2 y Sofia

El Sofia S. pneumoniae  Fluorescent Immunoassay (FIA) utiliza tecnología avanzada de flujo lateral basada en inmunofluorescencia para detectar el antígeno de polisacárido de pared celular (CWPS) de Streptococcus pneumoniae en orina humana de pacientes con neumonía y en muestras de líquido cefalorraquídeo (LCR) de pacientes con meningitis. En caso de estar presentes, los antígeneos de CWPS se unen a las partículas de detección. Cuando la muestra migra por la tira reactiva a la línea de prueba, el complejo antígeno-conjugado se une al anticuerpo de captura, formando una línea fluorescente. Si los antígenos no están presentes, las micropartículas fluorescentes no serán atrapadas por los anticuerpos de captura ni detectadas por Sofia.

Sofia escaneará la tira reactiva y medirá la señal inmunofluorescente procesando los resultados utilizando algoritmos específicos del método y mostrará los resultados de la prueba (positivos, negativos o no válidos) en su pantalla. Los resultados de la prueba también se pueden imprimir automáticamente en una impresora integrada si se selecciona esta opción.

Una línea de control interno ayuda a garantizar que la prueba rápida de S. pneumoniae se haya ejecutado correctamente, que los reactivos del kit funcionen correctamente y que se haya producido un flujo adecuado a través de la tira reactiva. Se debe formar otra línea fluorescente en la posición de control de la tira reactiva cada vez que se analice una muestra o un control. Si no se detecta una línea de control, Sofia informará que la prueba no es válida. La sensibilidad mejorada de Sofia S. pneumoniae FIA le brinda precisión y confianza en las pruebas rápidas.

El Sofia S. pneumoniae FIA forma parte de un menú cada vez mayor de pruebas de anticuerpos fluorescentes disponibles para su uso en Sofia. Esta prueba fluorescente cualitativa fácil de usar se puede usar como ayuda en el diagnóstico rápido de la infección por S. Pneumoniae .

 

Número de catálogo: 20293  
Tamaño del kit/tamaño de la caja: 25/12

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Características y beneficios

Tiempo rápido para obtener resultados para pruebas realmente rápidas de S. pneumoniae.

Casete de prueba independiente, limpio y fácil de usar y desechar.

Pipeta de volumen fijo para pruebas que recoge y dispensa la cantidad correcta de muestra necesaria.

Encuentre lo que necesita

Para acceder a las hojas de datos de seguridad, prospectos, guías de referencia rápida y todos los demás materiales técnicos y promocionales, visite nuestra biblioteca de documentos técnicos.

 

Documentos técnicos

Especificaciones del producto
Tipo de muestra Orina, líquido cefalorraquídeo (LCR)
Tiempo hasta los resultados 10 minutos
Almacenamiento Temperatura ambiente (15 °C a 35 °C / 59 °F a 86 °F)