El ensayo Lyra Parainfluenza Virus es un ensayo de PCR multiplex en tiempo real para la detección e identificación cualitativa de ácidos nucleicos virales extraídos de hisopos nasales y nasofaríngeos de pacientes sintomáticos. Se ha demostrado que el ensayo detecta y diferencia los tipos 1, 2 y 3 del virus de la parainfluenza.
Durante la prueba, se lleva a cabo una reacción de RT-PCR múltiplex en condiciones optimizadas en un solo tubo, que genera amplicones para cada uno de los virus objetivo presentes en la muestra. La identificación de PIV-1, PIV-2, PIV-3 y PRC se produce utilizando cebadores específicos del objetivo y sondas marcadas con fluorescencia que hibridan con regiones conservadas en los genomas de PIV-1, PIV-2, PIV-3 y PRC.
El ensayo Lyra Parainfluenza Virus tiene una configuración de reactivo conveniente de un solo paso realizada a temperatura ambiente en la parte superior de la mesa, sin la necesidad de hielo u otros accesorios de enfriamiento. Además, las condiciones de ciclismo optimizadas hacen que los resultados estén disponibles en menos de 75 minutos después de la extracción para ayudar en el diagnóstico y tratamiento oportunos. La RT-PCR del virus de la parainfluenza Lyra está disponible para su uso en el instrumento de PCR en tiempo real Applied Biosystems® 7500 Fast Dx.
El ensayo Lyra Parainfluenza Virus proporciona la flexibilidad de personalizar los paneles respiratorios con otros ensayos respiratorios de PCR en tiempo real Lyra (Lyra Influenza A+B, Lyra hMPV+RSV, Lyra Adenovirus) que se ejecutan en las mismas condiciones de ciclo para adaptarse a las demandas cambiantes generadas por la prevalencia variable de la enfermedad local o estacional.
Consulte la tabla a continuación para obtener información sobre los pedidos.
El ensayo Lyra Parainfluenza Virus es un ensayo de PCR multiplex en tiempo real para la detección e identificación cualitativa de ácidos nucleicos virales extraídos de hisopos nasales y nasofaríngeos de pacientes sintomáticos. Se ha demostrado que el ensayo detecta y diferencia los tipos 1, 2 y 3 del virus de la parainfluenza.
Durante la prueba, se lleva a cabo una reacción de RT-PCR múltiplex en condiciones optimizadas en un solo tubo, que genera amplicones para cada uno de los virus objetivo presentes en la muestra. La identificación de PIV-1, PIV-2, PIV-3 y PRC se produce utilizando cebadores específicos del objetivo y sondas marcadas con fluorescencia que hibridan con regiones conservadas en los genomas de PIV-1, PIV-2, PIV-3 y PRC.
El ensayo Lyra Parainfluenza Virus tiene una configuración de reactivo conveniente de un solo paso realizada a temperatura ambiente en la parte superior de la mesa, sin la necesidad de hielo u otros accesorios de enfriamiento. Además, las condiciones de ciclismo optimizadas hacen que los resultados estén disponibles en menos de 75 minutos después de la extracción para ayudar en el diagnóstico y tratamiento oportunos. La RT-PCR del virus de la parainfluenza Lyra está disponible para su uso en el instrumento de PCR en tiempo real Applied Biosystems® 7500 Fast Dx.
El ensayo Lyra Parainfluenza Virus proporciona la flexibilidad de personalizar los paneles respiratorios con otros ensayos respiratorios de PCR en tiempo real Lyra (Lyra Influenza A+B, Lyra hMPV+RSV, Lyra Adenovirus) que se ejecutan en las mismas condiciones de ciclo para adaptarse a las demandas cambiantes generadas por la prevalencia variable de la enfermedad local o estacional.
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| Información sobre pedidos | ||
| Número de catálogo | Descripción | Tamaño del kit/tamaño de la caja |
| M114 | Kit de ensayo | 96 pruebas |
| M115 | Conjunto de control molecular del virus de la parainfluenza Quidel | 10 reacciones |
Características y beneficios
La solución de rehidratación simplemente se agrega a la mezcla maestra liofilizada para la preparación del reactivo en un solo paso.
Resultados rápidos en menos de 75 minutos después de la extracción.
Flujo de trabajo simplificado y uniforme con volúmenes de pipeteo estándar para facilitar la capacitación.
Para acceder a las hojas de datos de seguridad, prospectos, guías de referencia rápida y todos los demás materiales técnicos y promocionales, visite nuestra biblioteca de documentos técnicos.
- Especificaciones
- Centro de aprendizaje
| Especificaciones del producto | |
| Tipo de muestra | Hisopo nasal, hisopo nasofaríngeo |
| Tiempo hasta los resultados | Menos de 75 minutos después de la extracción |
| Condiciones de almacenamiento del reactivo | 2 °C a 8 °C |
| Controla las condiciones de almacenamiento | 2 °C a 8 °C |
| Sensibilidad* | PIV-1: 100 %; PIV-2:100 %; PIV-3:100 % |
| Especificidad* | PIV-1: 99,8 %; PIV-2:100 %; PIV -3: 99,6 % |
| Coincidencia de porcentaje positiva* | PIV-1: 100 %; PIV-2:100 %; PIV-3:100 % |
| Coincidencia de porcentaje negativa* | PIV-1: 98,8 %; PIV -2: 94,0 %; PIV-3:100 % |
| LOD | PIV-1: 2,50 x 100; PIV-2: 2,50 x 102; PIV-3:8,00 x 101 (TCID50/mL) |
| Volumen de muestra necesario para la extracción | 180 µL |
| Volumen de ácido nucleico purificado necesario para la prueba | 5 µL |
| Vida útil | 24 meses |
*Consulte el prospecto del paquete para obtener declaraciones de rendimiento adicionales.
Flujo de trabajo con la serie 7500
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