Il test Lyra Parainfluenza Virus è un test PCR multiplex in tempo reale per la rilevazione qualitativa e l'identificazione di acidi nucleici virali estratti da tamponi nasali e tamponi nasofaringei da pazienti sintomatici. Il test ha dimostrato di rilevare e differenziare i virus parainfluenzali di tipo 1, 2 e 3.
Durante il test, una reazione RT-PCR multiplex viene eseguita in condizioni ottimizzate in un singolo tubo generando ampliconi per ciascuno dei virus bersaglio presenti nel campione. L'identificazione di PIV-1, PIV-2, PIV-3 e PRC avviene utilizzando primer specifici per il bersaglio e sonde marcate con fluorescenza che si ibridano con regioni conservate nei genomi di PIV-1, PIV-2, PIV-3 e PRC.
Il test Lyra Parainfluenza Virus ha una comoda impostazione del reagente in un unico passaggio eseguita a temperatura ambiente sul banco, senza la necessità di ghiaccio o altri accessori di raffreddamento. Inoltre, condizioni di ciclo ottimizzate rendono i risultati disponibili in meno di 75 minuti dopo l'estrazione per aiutare nella diagnosi e nel trattamento tempestivi. Lyra Parainfluenza Virus RT-PCR è disponibile per l'uso sullo strumento per PCR in tempo reale Applied Biosystems® 7500 Fast Dx.
Il test Lyra Parainfluenza Virus offre la flessibilità di personalizzare i pannelli respiratori con altri test respiratori Lyra Real-Time PCR (Lyra Influenza A+B, Lyra hMPV+RSV, Lyra Adenovirus) che vengono eseguiti nelle stesse condizioni di ciclo per adattarsi alle mutevoli esigenze causate dalla prevalenza variabile della malattia locale o stagionale.
Vedere la tabella seguente per informazioni sull'ordine.
Il test Lyra Parainfluenza Virus è un test PCR multiplex in tempo reale per la rilevazione qualitativa e l'identificazione di acidi nucleici virali estratti da tamponi nasali e tamponi nasofaringei da pazienti sintomatici. Il test ha dimostrato di rilevare e differenziare i virus parainfluenzali di tipo 1, 2 e 3.
Durante il test, una reazione RT-PCR multiplex viene eseguita in condizioni ottimizzate in un singolo tubo generando ampliconi per ciascuno dei virus bersaglio presenti nel campione. L'identificazione di PIV-1, PIV-2, PIV-3 e PRC avviene utilizzando primer specifici per il bersaglio e sonde marcate con fluorescenza che si ibridano con regioni conservate nei genomi di PIV-1, PIV-2, PIV-3 e PRC.
Il test Lyra Parainfluenza Virus ha una comoda impostazione del reagente in un unico passaggio eseguita a temperatura ambiente sul banco, senza la necessità di ghiaccio o altri accessori di raffreddamento. Inoltre, condizioni di ciclo ottimizzate rendono i risultati disponibili in meno di 75 minuti dopo l'estrazione per aiutare nella diagnosi e nel trattamento tempestivi. Lyra Parainfluenza Virus RT-PCR è disponibile per l'uso sullo strumento per PCR in tempo reale Applied Biosystems® 7500 Fast Dx.
Il test Lyra Parainfluenza Virus offre la flessibilità di personalizzare i pannelli respiratori con altri test respiratori Lyra Real-Time PCR (Lyra Influenza A+B, Lyra hMPV+RSV, Lyra Adenovirus) che vengono eseguiti nelle stesse condizioni di ciclo per adattarsi alle mutevoli esigenze causate dalla prevalenza variabile della malattia locale o stagionale.
Vedere la tabella seguente per informazioni sull'ordine.
| Informazioni per l'ordine | ||
| Numero di catalogo | Descrizione | Dimensione kit/Dimensione cassa |
| M114 | Kit di test | 96 test |
| M115 | Set di controllo Quidel Molecular Parainfluenza Virus | 10 reazioni |
Funzioni e vantaggi
La soluzione di reidratazione viene semplicemente aggiunta alla Master Mix liofilizzata per la configurazione del reagente in una fase.
Risultati rapidi in meno di 75 minuti dopo l'estrazione.
Flusso di lavoro semplificato e uniforme con volumi di pipettaggio standard per una facile formazione.
Per accedere alle schede di sicurezza, agli inserti delle confezioni, alle guide di riferimento rapido e a tutti gli altri materiali tecnici e promozionali, visita la nostra libreria di documenti tecnici.
- Specifiche
- Hub di apprendimento
| Specifiche del prodotto | |
| Tipo di campione | Tampone nasale, Tampone nasofaringeo |
| Tempo per i risultati | A meno di 75 minuti dall'estrazione |
| Condizioni di conservazione del reagente | Da 2°C a 8°C |
| Controlla le condizioni di conservazione | Da 2°C a 8°C |
| Sensibilità* | PIV-1: 100%; PIV-2:100%; PIV-3:100% |
| Specificità* | PIV-1: 99,8%; PIV-2:100%; PIV-3:99,6% |
| Concordanza positiva in percentuale* | PIV-1: 100%; PIV-2:100%; PIV-3:100% |
| Concordanza negativa in percentuale * | PIV-1: 98,8%; PIV-2:94,0%; PIV-3:100% |
| LOD | PIV-1: 2,50 x 100; PIV-2: 2,50 x 102; PIV-3:8,00 x 101 (TCID50/ml) |
| Volume del campione necessario per l'estrazione | 180 µl |
| Volume di acido nucleico purificato necessario per il test | 5 µl |
| Periodo di validità | 24 mesi |
*Fare riferimento al foglietto illustrativo per ulteriori reclami sulle prestazioni.
Flusso di lavoro utilizzando la serie 7500
