Solana®Trichomonas Assay
Solana® Molecular Testing Platform
Solana®Trichomonas Assay

Le test Solana Trichomonas  un test diagnostique rapide in vitro utilisé pour détecter de manière qualitative les acides nucléiques isolés à partir d’échantillons d’écouvillons vaginaux prélevés par un clinicien, ou d’échantillons d’urine prélevés sur des patients présentant ou non des symptômes, dans le but d’aider au diagnostic de la trichomonase.

Lorsqu’il est effectué sur l’instrument Solana, le test Solana Trichomonas  permet la détection rapide et précise de Trichomonas. Le test utilise l’amplification dépendante de l’hélicase (HDA) et la détection par sonde fluorescente effectuées sur le Solana pour déterminer les résultats.

Un échantillon de prélèvement vaginal ou d’urine est lysé par un simple traitement thermique, dilué et ajouté à un tube de réaction contenant les réactifs HDA lyophilisés, y compris les amorces spécifiques pour l’amplification d’une séquence cible spécifique de la T. vaginalis, ainsi que les sondes spécifiques de la séquence. Le contrôle de processus compétitif (PRC) est inclus dans le tube de lyse pour surveiller le traitement de l’échantillon, les substances inhibitrices dans les échantillons cliniques, les défaillances des réactifs ou de l’instrument.

Les résultats sont affichés sur l’écran tactile, peuvent être enregistrés sur l’instrument, imprimés et peuvent être envoyés au LIS et exportés par l’un des cinq ports USB de Solana. 

Veuillez consulter le tableau ci-dessous pour obtenir des informations sur les commandes.

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Le test Solana Trichomonas  un test diagnostique rapide in vitro utilisé pour détecter de manière qualitative les acides nucléiques isolés à partir d’échantillons d’écouvillons vaginaux prélevés par un clinicien, ou d’échantillons d’urine prélevés sur des patients présentant ou non des symptômes, dans le but d’aider au diagnostic de la trichomonase.

Lorsqu’il est effectué sur l’instrument Solana, le test Solana Trichomonas  permet la détection rapide et précise de Trichomonas. Le test utilise l’amplification dépendante de l’hélicase (HDA) et la détection par sonde fluorescente effectuées sur le Solana pour déterminer les résultats.

Un échantillon de prélèvement vaginal ou d’urine est lysé par un simple traitement thermique, dilué et ajouté à un tube de réaction contenant les réactifs HDA lyophilisés, y compris les amorces spécifiques pour l’amplification d’une séquence cible spécifique de la T. vaginalis, ainsi que les sondes spécifiques de la séquence. Le contrôle de processus compétitif (PRC) est inclus dans le tube de lyse pour surveiller le traitement de l’échantillon, les substances inhibitrices dans les échantillons cliniques, les défaillances des réactifs ou de l’instrument.

Les résultats sont affichés sur l’écran tactile, peuvent être enregistrés sur l’instrument, imprimés et peuvent être envoyés au LIS et exportés par l’un des cinq ports USB de Solana. 

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Informations sur les commandes
Référence catalogue                              DescriptionTaille de la trousse/Taille du boîtier         
M304.S Trousse de dosage Solana Trichmonas — Écouvillon48 tests
M304.U Trousse de dosage Solana Trichomonas — Urine48 tests
M119 Quidel Molecular Trichomonas Control Set                            2,0 mL

Caractéristiques et avantages

Méthode rapide d’amplification des acides nucléiques ne nécessitant pas de thermocycleur avec la technologie HDA.

Format facile à utiliser, il suffit d’ajouter l’échantillon traité pour le réhydrater avec un réactif de mélange maître lyophilisé.

Plusieurs types d’échantillons avec trousses disponibles pour les écouvillons vaginaux et les échantillons d’urine.

Trouvez ce dont vous avez besoin

Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices, aux guides de référence rapide et à tout autre matériel technique et promotionnel, visitez notre bibliothèque de documents techniques.

 

Documents techniques

Spécifications du produit
Type d’échantillon Prélèvements effectués par des cliniciens comprenant des écouvillons vaginaux et des échantillons d’urine de femmes, obtenus auprès de patientes asymptomatiques ou symptomatiques.
Délai d’obtention des résultats Environ 35 minutes
Transport et stockage des spécimens Transporter et entreposer les échantillons d'écouvillon à une température de 2 °C à 8 °C jusqu'à 7 jours ou à température ambiante (jusqu'à 30 °C) jusqu'à 48 heures avant l'analyse. Ou transporter et conserver les échantillons d'urine à une température de 2 °C à 8 °C pendant 7 jours ou à température ambiante (jusqu'à 30 °C) jusqu'à 24 heures
Spécificité clinique de l’écouvillonnage Asymptomatique – 100 % (IC à 95 % 92,9% à 100 %) 
 Symptomatique – 98,6 % (IC à 95 % 92,3% à 99,7 %) 
 Tous – 99,2 % (IC à 95 % 95,4% à 99,9 %)
Spécificité clinique de l’écouvillonnage Asymptomatique – 98,9 % (IC à 95 % 97,4 % à 99,5 %) 
 Symptomatique – 98,5 % (IC à 95 % 97,0 % à 99,3 %) 
 Tous – 98,7 % (IC à 95 % 97,7% à 99,3 %)
Spécificité clinique du prélèvement urinaire Asymptomatique – 98,0 % (IC à 95 % 89,5 % à 99,6 %) 
 Symptomatique – 92,9 % (IC à 95 % 84,3 % à 96,9 %) 
 Tous - 95,0 % (IC à 95 % 89,5 % à 97,7 %)
Spécificité clinique du prélèvement urinaire Asymptomatique – 98,4 % (IC à 95 % 96,8 % à 99,2 %) 
 Symptomatique – 97,9 % (IC à 95 % 96,2 % à 98,8 %) 
 Tous - 98,2% (IC à 95 % 97,1% à 98,8 %)
LOD de l’écouvillonnage G3 — 102 trophozoïtes/mL 
 CDC888 - 306 trophozoïtes/mL
LOD du prélèvement urinaire G3 — 4 trophozoïtes/mL 
 CDC888 — 108 trophozoïtes/mL

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