INDISPONÍVEL PARA VENDA NOS EUA
O Teste Quidel Triage® PlGF é utilizado em conjunto com outras informações clínicas como auxiliar no diagnóstico de pré-eclâmpsia prematura e como auxiliar no prognóstico do parto, em mulheres que apresentem sinais e sintomas de pré-eclâmpsia após 20 semanas e antes das 35 semanas de gestação.
Pré-eclâmpsia
A pré-eclâmpsia é uma síndrome clínica complexa que pode progredir de forma rápida e imprevisível. Avaliações clínicas frequentes e dispendiosas são frequentemente necessárias para diferenciar as mulheres que darão à luz prematuramente da maioria das mulheres que darão à luz a termo. Os métodos atuais para avaliar o risco incluem medição da pressão arterial materna, identificação da presença de proteína na urina e exames laboratoriais de sangue para detetar danos aos órgãos maternos. Estes métodos são pobres na determinação do nível de risco de uma mulher para parto espontâneo ou iatrogénico. As limitações com os testes de hoje tornam difícil discriminar as mulheres com doença grave daquelas com doença leve ou sem doença, levando a uma gestão excessiva e a custos desnecessários.
O Fator de Crescimento Placentário (PlGF) é um marcador altamente específico de falha na placentação e as suas complicações, incluindo a pré-eclâmpsia. Em mulheres com hipertensão, o PlGF é preditivo do desenvolvimento de pré-eclâmpsia prematura, com os níveis mais baixos encontrados em mulheres que progridem para um resultado adverso na gravidez.
Por favor, consulte a tabela abaixo para obter informações sobre pedidos.
Referências
Levine R, et al. (2004) Circulating Angiogenic Factors and the Risk of Preeclampsia. New England Journal of Medicine; 350:7.
Chappell LC et al. (2012) Plasma placental growth factor (PlGF) measurement in women presenting with suspected pre-eclampsia: the Pelican study.
Pregnancy Hypertension: An Intl Journal of Women 's Cardiovascular Health 2; 175-239.
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O Teste Quidel Triage® PlGF é utilizado em conjunto com outras informações clínicas como auxiliar no diagnóstico de pré-eclâmpsia prematura e como auxiliar no prognóstico do parto, em mulheres que apresentem sinais e sintomas de pré-eclâmpsia após 20 semanas e antes das 35 semanas de gestação.
Pré-eclâmpsia
A pré-eclâmpsia é uma síndrome clínica complexa que pode progredir de forma rápida e imprevisível. Avaliações clínicas frequentes e dispendiosas são frequentemente necessárias para diferenciar as mulheres que darão à luz prematuramente da maioria das mulheres que darão à luz a termo. Os métodos atuais para avaliar o risco incluem medição da pressão arterial materna, identificação da presença de proteína na urina e exames laboratoriais de sangue para detetar danos aos órgãos maternos. Estes métodos são pobres na determinação do nível de risco de uma mulher para parto espontâneo ou iatrogénico. As limitações com os testes de hoje tornam difícil discriminar as mulheres com doença grave daquelas com doença leve ou sem doença, levando a uma gestão excessiva e a custos desnecessários.
O Fator de Crescimento Placentário (PlGF) é um marcador altamente específico de falha na placentação e as suas complicações, incluindo a pré-eclâmpsia. Em mulheres com hipertensão, o PlGF é preditivo do desenvolvimento de pré-eclâmpsia prematura, com os níveis mais baixos encontrados em mulheres que progridem para um resultado adverso na gravidez.
Por favor, consulte a tabela abaixo para obter informações sobre pedidos.
Referências
Levine R, et al. (2004) Circulating Angiogenic Factors and the Risk of Preeclampsia. New England Journal of Medicine; 350:7.
Chappell LC et al. (2012) Plasma placental growth factor (PlGF) measurement in women presenting with suspected pre-eclampsia: the Pelican study.
Pregnancy Hypertension: An Intl Journal of Women 's Cardiovascular Health 2; 175-239.
| Informações de pedidos | |
| Número de catálogo | Descrição |
| 98800EU | Teste Quidel Triage PlGF |
| 98813EU | Quidel Triage PlGF Controlo 1 |
| 98814EU | Quidel Triage PlGF Controlo 2 |
Funcionalidades e benefícios
De forma rápida, económica e eficaz, identifica a disfunção placentária como causa raiz da pré-eclâmpsia prematura.
Auxilia na estratificação de risco de mulheres na sua primeira apresentação com suspeita de pré-eclâmpsia prematura para parto iatrogénico dentro de 14 dias.
Ajuda a ajustar adequadamente a vigilância clínica e, sempre que indicado, a planear o parto prematuro.
Para aceder às fichas de dados de segurança, bulas, guias de referência rápida e todos os outros materiais técnicos e promocionais, visite a nossa biblioteca de documentos técnicos.
- Especificações
| Especificações do produto | |
| Tipo de amostra | Amostras de plasma anticoagulado EDTA |
| Tempo para os resultados | Rende resultados em cerca de 15-20 minutos |
