NON DISPONIBILE PER LA VENDITA NEGLI STATI UNITI
Il test PlGF Quidel Triage® viene utilizzato unitamente ad altre informazioni cliniche come ausilio nella diagnosi di preeclampsia pretermine e come ausilio nella prognosi del parto, in donne che presentano segni e sintomi di preeclampsia dopo 20 settimane e prima di 35 settimane di gestazione.
Pre-eclampsia
La pre-eclampsia è una sindrome clinica complessa che può progredire rapidamente e in modo imprevedibile. Spesso sono necessarie valutazioni cliniche frequenti e costose per differenziare le donne che partoriranno pretermine dalla maggior parte delle donne che partoriranno a termine. Gli attuali metodi per valutare il rischio includono la misurazione della pressione sanguigna materna, l'identificazione della presenza di proteine nelle urine e l'analisi del sangue di laboratorio per rilevare danni agli organi materni. Questi metodi sono scarsi nel determinare il livello di rischio di una donna per il parto spontaneo o iatrogeno. Le limitazioni con i test odierni rendono difficile discriminare le donne con malattia grave da quelle con malattia lieve o assente, portando a una gestione eccessiva e a costi inutili.
Il fattore di crescita placentare (PlGF) è un marcatore altamente specifico della mancata placentazione e delle sue complicanze, inclusa la pre-eclampsia. Nelle donne con ipertensione, il PlGF è predittivo dello sviluppo di preeclampsia pretermine, con i livelli più bassi riscontrati nelle donne che progrediscono verso un esito avverso della gravidanza.
Consulta la tabella seguente per informazioni sull'ordinazione.
Referenze
Levine R, et al. (2004) Circulating Angiogenic Factors and the Risk of Preeclampsia. New England Journal of Medicine; 350:7.
Chappell LC et al. (2012) Plasma placental growth factor (PlGF) measurement in women presenting with suspected preeclampsia: the Pelican study.
Pregnancy Hypertension: An Intl Journal of Women' s Cardiovascular Health 2; 175-239.
NON DISPONIBILE PER LA VENDITA NEGLI STATI UNITI
Il test PlGF Quidel Triage® viene utilizzato unitamente ad altre informazioni cliniche come ausilio nella diagnosi di preeclampsia pretermine e come ausilio nella prognosi del parto, in donne che presentano segni e sintomi di preeclampsia dopo 20 settimane e prima di 35 settimane di gestazione.
Pre-eclampsia
La pre-eclampsia è una sindrome clinica complessa che può progredire rapidamente e in modo imprevedibile. Spesso sono necessarie valutazioni cliniche frequenti e costose per differenziare le donne che partoriranno pretermine dalla maggior parte delle donne che partoriranno a termine. Gli attuali metodi per valutare il rischio includono la misurazione della pressione sanguigna materna, l'identificazione della presenza di proteine nelle urine e l'analisi del sangue di laboratorio per rilevare danni agli organi materni. Questi metodi sono scarsi nel determinare il livello di rischio di una donna per il parto spontaneo o iatrogeno. Le limitazioni con i test odierni rendono difficile discriminare le donne con malattia grave da quelle con malattia lieve o assente, portando a una gestione eccessiva e a costi inutili.
Il fattore di crescita placentare (PlGF) è un marcatore altamente specifico della mancata placentazione e delle sue complicanze, inclusa la pre-eclampsia. Nelle donne con ipertensione, il PlGF è predittivo dello sviluppo di preeclampsia pretermine, con i livelli più bassi riscontrati nelle donne che progrediscono verso un esito avverso della gravidanza.
Consulta la tabella seguente per informazioni sull'ordinazione.
Referenze
Levine R, et al. (2004) Circulating Angiogenic Factors and the Risk of Preeclampsia. New England Journal of Medicine; 350:7.
Chappell LC et al. (2012) Plasma placental growth factor (PlGF) measurement in women presenting with suspected preeclampsia: the Pelican study.
Pregnancy Hypertension: An Intl Journal of Women' s Cardiovascular Health 2; 175-239.
Informazioni sull'ordinazione | |
Numero di catalogo | Descrizione |
98800EU | Quidel Triage PlGF Test |
98813EU | Quidel Triage PlGF Controllo 1 |
98814EU | Quidel Triage PlGF Controllo 2 |
Funzioni e vantaggi
Identifica rapidamente, economicamente ed efficacemente la disfunzione placentare come causa principale della preeclampsia pretermine.
Aiuta a stratificare il rischio per le donne che si presentano per la prima volta con una sospetta preeclampsia pretermine per un parto iatrogeno entro 14 giorni.
Aiuta a regolare adeguatamente la sorveglianza clinica e, ove indicato, a pianificare il parto pretermine.
Per accedere alle schede di sicurezza, agli inserti delle confezioni, alle guide di riferimento rapido e a tutti gli altri materiali tecnici e promozionali, visita la nostra libreria di documenti tecnici.
- Specifiche
Specifiche del prodotto | |
Tipo di campione | Campioni di plasma anticoagulato EDTA |
Tempo per i risultati | I risultati si ottengono in circa 15 minuti |