El ensayo completo Solana Bordetella es una prueba de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa de ácidos nucleicos de Bordetella pertussis y Bordetella parapertussis a partir de muestras de hisopo nasofaríngeo obtenidas de pacientes con sospecha clínica de infección del tracto respiratorio atribuible a Bordetella pertussis y Bordetella parapertussis.
El ensayo completo Solana Bordetella , cuando se realiza en el instrumento Solana, permite la detección rápida y precisa de Bordetella pertussis y Bordetella parapertussis.
Se transfiere una muestra de hisopo nasofaríngeo en medio de transporte a un tubo de tampón, la membrana celular se rompe mediante tratamiento térmico, se diluye y se añade a un tubo de reacción que contiene reactivos de HDA liofilizados, dNTP, cebadores y sondas. El tubo de reacción, una vez rehidratado con la muestra procesada, se coloca en el equipo Solana para amplificar y detectar Bordetella pertussis y Bordetella parapertussis.
Los resultados se muestran en la pantalla táctil, se pueden guardar en el instrumento, se pueden imprimir, se pueden enviar al LIS y exportar a través de uno de los cuatro puertos USB de Solana. Solana Bordetella Complete es compatible con la potencia del sistema Virena®.
Número de catálogo: M308
Descripción: Solana Bordetella Complete Assay
Tamaño del kit: 48 pruebas
Número de catálogo: M117
Descripción: Quidel Molecular Bordetella Conjunto de control
Tamaño del kit: 40 reacciones
*Hasta agotar existencias
El ensayo completo Solana Bordetella es una prueba de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa de ácidos nucleicos de Bordetella pertussis y Bordetella parapertussis a partir de muestras de hisopo nasofaríngeo obtenidas de pacientes con sospecha clínica de infección del tracto respiratorio atribuible a Bordetella pertussis y Bordetella parapertussis.
El ensayo completo Solana Bordetella , cuando se realiza en el instrumento Solana, permite la detección rápida y precisa de Bordetella pertussis y Bordetella parapertussis.
Se transfiere una muestra de hisopo nasofaríngeo en medio de transporte a un tubo de tampón, la membrana celular se rompe mediante tratamiento térmico, se diluye y se añade a un tubo de reacción que contiene reactivos de HDA liofilizados, dNTP, cebadores y sondas. El tubo de reacción, una vez rehidratado con la muestra procesada, se coloca en el equipo Solana para amplificar y detectar Bordetella pertussis y Bordetella parapertussis.
Los resultados se muestran en la pantalla táctil, se pueden guardar en el instrumento, se pueden imprimir, se pueden enviar al LIS y exportar a través de uno de los cuatro puertos USB de Solana. Solana Bordetella Complete es compatible con la potencia del sistema Virena®.
Número de catálogo: M308
Descripción: Solana Bordetella Complete Assay
Tamaño del kit: 48 pruebas
Número de catálogo: M117
Descripción: Quidel Molecular Bordetella Conjunto de control
Tamaño del kit: 40 reacciones
*Hasta agotar existencias
Características y ventajas
Con solución tampón universal para detectar dos especies comunes de Bordetella con una sola muestra de paciente.
Instrumento pequeño que es ideal para laboratorios más reducidos; ahorra espacio con 23,9 cm x 23,9 cm x 15 cm; elimina la necesidad de espacio e instrumentación dedicada a diagnóstico molecular.
Tecnología HDA con método rápido de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos que no requiere termociclador.
Visite nuestra biblioteca de documentos técnicos para acceder a las instrucciones de uso, las fichas de seguridad, las guías rápidas de referencia y al resto de información técnica y de promoción.
- Especificaciones
| Especificación del producto | |
| Tipo de muestra | Hisopos nasofaríngeos en medios de transporte* obtenidos de pacientes sintomáticos de infección respiratoria atribuida a B. pertussis o B. parapertussis. *Solución salina (0,85 %), Tris EDTA, agua de grado molecular, medio líquido Amies, es decir, E–Swab. |
| Tiempo para obtener resultados | Aproximadamente 50 minutos |
| Condiciones de almacenamiento del reactivo | Tubos de lisis y reacción; 2 ˚C a 8 ˚C |
| Controla las condiciones de almacenamiento | De 2 °C a 8 °C |
| Condiciones de almacenamiento de la preparación de la muestra | Los hisopos se pueden eluir en solución salina (0,85 %), Tris EDTA, agua de grado molecular, medio líquido Amies (es decir, E-Swab) o medio de transporte viral UTM, M4, M4–RT o M6. |
| Las muestras se pueden conservar entre 2 °C y 8 °C durante un máximo de 97 horas, un máximo de 49 horas a 25 °C antes del procesamiento o un máximo de 5 meses a ≤ -70 °C | |
| PPA (PCR) | B. pertussis fresca: 100 % (IC del 95 %: 74,1 % a 100 %) B. pertussis congelada: 98,1 % (IC del 95 %: 94,6 % a 99,4 %) B. parapertussis fresca: 100 % (IC del 95 %: 98,8 % a 99,9 %) B. parapertussis congelada: 100 % (IC del 95 %: 75,7 % a 100 %). |
| NPA (PCR) | B. pertussis fresca: 99,6 % (IC del 95 %: 98,8 % a 99,9 %) B. pertussis congelada: 92,0 % (IC del 95 %: 83,6 % a 96,3 %) B. parapertussis fresca: 100 % (IC del 95 %: 99,5 % a 100 %) B. parapertussis congelada: 98,6 % (IC del 95 %: 96,1 % a 99,5 %) |